Сотрудник Института общей генетики РАН Валерий Ильинский заявил, что через 5—10 лет российские ученые смогут корректировать ДНК человека. Генетикам уже полностью известен геном человека. В настоящее время существуют технологии, которые позволяют расшифровать геном индивидуально. Однако, перед специалистами стоит вопрос, как можно связать его с заболеваниями, привычками и образом жизни человека, сообщает РТ.
Тест на ДНК способен вовремя предупредить человека о наличии или развитии у него болезни, способной привести к смерти. Речь идет о рисках мультифакторных заболеваний, таких как рак, инсульт и инфаркт. Такое мнение выразил глава медико-генетического центра Genotek, сотрудник Института общей генетики РАН Валерий Ильинский.
По словам ученого, генетика содержит в себе всю необходимую информацию о рисках для здоровья человека.
«Этими рисками можно управлять, а можно не управлять. Например, вы можете пойти играть на фондовом рынке с рисками и возможностью хорошо заработать, если вы разбираетесь в этом. Также и генетический тест», — глава медико-генетического центра Genotek Валерий Ильинский.
По словам специалиста, уже сегодня за счет вмешательства генетиков можно проводить эффективную профилактику развития наследственных заболеваний. Сейчас генетики пытаются связать разные способности генома человека с заболеваниями, привычками и образом жизни.
А с серьезно больными людьми генетики проводят основной тест: секвенирование экзома, с помощью которого можно выявить нарушения генов, которые приводят к заболеванию.
В то же время Ильинский опроверг возможность ученых корректировать генетический код человека, чтобы хоть как-то изменить ДНК. По его словам, подобные методы разрабатываются, они активно обсуждаются с теоретической точки зрения, но говорить о практике можно будет только лет через пять-десять.
На данный момент ученым известно такое наследственное заболевание, как фенилкетонурия. Это мутация, из-за которой нарушается обмен определенной аминокислоты.
«Если человек получает эту аминокислоту с первых дней своей жизни, то у него развивается некая умственная отсталость. Если избавить человека от потребления этой аминокислоты, если с рождения его перевести с грудного вскармливания на специальные смеси, то ребенок вырастает здоровым и без каких-либо проблем. В этом случае важно знать с первых дней, какие у ребенка есть мутации, и это поможет избежать развития заболевания», — глава медико-генетического центра Genotek Валерий Ильинский.
Сейчас точность расшифровки ДНК составляет более 99,9%, и главный вопрос связан с интерпретацией данных, так как часто она является статистической, пишет RT.
На данный момент в медицине нет технологий, с помощью которых можно редактировать геном, однако, они могут появиться в ближайшие 5-10 лет, так как ученые активно над этим работают, считает Ильинский.